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專一性和溫度、pH、激活劑及抑制劑對淀...
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2012-10-01 11:38:24

實驗概要

本實驗介紹了唾液淀粉酶的收集與處理方法,淀粉酶的專一性和溫度、pH、激活劑及抑制劑對其酶活性的影響。

實驗原理

酶具有高度專一性,一種酶只能催化一種或一類底物發生反應,如淀粉酶只能水解淀粉,不能水解蔗糖。當淀粉被淀粉酶徹底水解為還原性麥芽糖和葡萄糖時,能使班氏試劑的Cu2 還原成Cu1 ,生成磚紅色Cu2O沉淀。淀粉酶的活性受溫度、pH、激動劑及抑制劑、酶濃度以及作用時間等多種因素影響,因而水解淀粉生成一系列分子大小不同的糊精。不同程度的水解糊精可與碘反應生成紫色、棕色或紅色絡合物。通過上述特征性反應,并以蔗糖等作對照,便可觀察、驗證淀粉酶是否具有專一性以及它的催化活性是否受到影響。

主要試劑

1. 1%淀粉稱取淀粉1g,加少量水調成糊狀,加入煮沸的0.3%NaCl溶液至100ml。

2. 1%蔗糖溶液

3. 班氏試劑 A液:取檸檬酸鈉173g,無水碳酸鈉100g,加水600ml,加熱溶解,冷卻后稀釋至850ml;B液:取結晶硫酸銅(CuSO4·5H2O)17.3g溶于100ml預熱的蒸餾水中,冷卻后加水至150ml。將A液緩慢倒入B液中混勻置試劑瓶備用。

4. 碘液:稱取碘4g、碘化鉀6g溶于l000ml蒸餾水中,置棕色瓶內貯存備用。

5. 各種pH緩沖液

   1) pH6.8緩沖液:取0.2mol/LNa2HPO4溶液772ml,0.1mol/L檸檬酸溶液228ml混合即成。

   2) pH4.0緩沖液:取0.2mol/LNa2HPO4溶液385.5ml,0.1mol/L檸檬酸溶液614.5ml混合即成。

   3) pH8.0緩沖液:取0.2mol/LNa2HPO4溶液972ml,0.1mol/L檸檬酸溶液28ml混合即成。6.0.9% NaCl 溶液

6. 1%CuSO4 溶液

7. 1%Na2SO4溶液

主要設備

1. 滴管、燒杯、試管(架)及試管夾。

2. 恒溫水浴箱與水浴鍋。

3. 脫脂棉、漏斗及紗布。

4. 白瓷反應盤。

實驗材料

待測淀粉酶

實驗步驟

1. 唾液淀粉酶的收集與處理

   1) 制備唾液
實驗者先將痰咳盡,用自來水漱口,以清除口腔內食物殘渣,再在口腔內含蒸餾水約15ml,并作咀嚼咕漱運動,3分鐘后吐入墊有兩層經潤濕處理的脫脂紗布的漏斗內,過濾于小燒杯中備用,為與下面稀釋唾液相區別,此稱制備唾液。
   2) 煮沸唾液
取上述唾液約2ml,盛入1中號試管中,置沸水浴煮沸5分鐘備用。
   3) 稀釋唾液
調整唾液淀粉酶活性,使之在pH6.8、37℃和既無激動劑又無抑制劑條件下,作用5min,水解淀粉至紅色糊精為宜。具體做法是取12凹白瓷反應板一塊,按下列步驟操作:
      a. 第1排每凹各加1滴制備唾液,12、13、14凹分別加生理鹽水1、2、3滴,用滴管采用抽吸法,由稀到濃(14→12)小心混勻各凹,勿使濺入相鄰凹中。每混勻一凹便取其1滴放入同列的2排凹中,剩余稀釋唾液應全部放回原凹中。
      b. 在盛有不同稀釋度唾液的第2排各凹中,均加入4滴緩沖液(pH6.8),2滴1%的淀粉液和2滴蒸餾水,用a混勻法充分混勻,置37℃下5min。
      c. 在第2排各凹中加I液一滴,混勻,觀察比較各凹顏色,以淺棕-紅色對應的稀釋倍數,用生理鹽水稀釋3ml制備唾液備用。

2. 唾液淀粉酶的專一性以及溫度、pH、激活劑和抑制劑對唾液淀粉酶活性影響的觀察

   1) 取試管3支編號,按下表1操作

表1 唾液淀粉酶專一性的實驗觀察

試劑

試管

pH6.8緩沖液

1%淀粉溶液

1%蔗糖溶液

制備唾液

煮沸唾液

1

20滴

10滴

5滴

2

20滴

10滴

5滴

3

20滴

10滴

5滴

將上述各管混勻后,置37℃水浴中保溫10分鐘,然后每管加入班氏試劑20滴,再放入沸水浴中煮沸約15分鐘,觀察各管顏色反應,并說明原因。

   2) 溫度影響酶促反應的實驗觀察

     a. 取試管3支編號,按下表2操作:

表2 溫度影響酶促反應的實驗觀察

管號

試劑

1

2

3

1.pH6.8緩沖液

20滴

20滴

20滴

2.1%淀粉溶液

10滴

10滴

10滴

3.預熱5min

37℃水浴

沸水浴

冰浴

4.直接加入稀釋唾液,立即混勻、計時

5滴

5滴

5滴

5.保溫10min

37℃水浴

沸水浴

冰浴

      b. 將一、二管移入冰水浴中,待各管溫度一致后速向各管加入碘液1滴,混勻后觀察各管顏色的區別,并說明溫度對酶促反應的影響。

   3) pH影響酶促反應的實驗觀察

      a. 取試管3支編號,按下表3操作:

表3 pH影響酶促反應的實驗觀察

 

pH4.0緩沖液

pH6.8緩沖液

pH8.0緩沖液

1%淀粉溶液

稀釋唾液

試管1

20滴

10滴

5滴

試管2

20滴

10滴

5滴

試管3

20滴

10滴

5滴

      b. 將上述各管混勻后,置37℃水浴中保溫10分鐘,然后每管加入碘液1滴,混勻后觀察各管顏色的區別,并說明pH對酶促反應的影響。

   4) 激動劑和抑制劑影響酶活性的實驗觀察

      a. 取試管4支編號,按下操作:

表4 激動劑和抑制劑影響酶活性的實驗觀察

 

pH 6.8

緩沖液

1%淀粉溶液

蒸餾水

0.9%NaCl

1%

CuSO4

1%Na2SO4

稀釋唾液

1

20滴

10滴

10滴

5滴

2

20滴

10滴

10滴

5滴

3

20滴

10滴

10滴

5滴

4

20滴

10滴

10滴

5滴

      b. 將上述各管放入37℃水浴中保溫10分鐘,然后每管加入碘液1滴,混勻后觀各管顏色的區別,并說明激動劑和抑制劑對酶促反應的影響。

注意事項

1. 反應試管應清洗干凈,不同酶液、試劑及其滴管不能交叉混用;

2. 使用混合唾液,或通過預試選出合適的唾液稀釋度,效果更為顯著。

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